Ce document doit être utilisé en lien avec le contenu du référentiel organisationnel « Sécurisation médicamenteuse des patients traités par anticancéreux injectables en hôpital de jour d’oncologie-hématologie » qui explique en détail la structuration des parcours.

Le présent référentiel aborde les effets indésirables (EI) les plus communément associés aux traitements par immunothérapies ciblant les points de contrôles du système immunitaire PD-1, PDL1 et CTLA-4 , incluant les médicaments et mécanismes d’action suivants : les anti-PD-1 — LIBTAYO® (cémiplimab), OPDIVO® (nivolumab) et KEYTRUDA® (pembrolizumab) ; les anti-PD-L1 — TECENTRIQ® (atézolizumab), BAVENCIO® (avélumab) et IMFINZI® (durvalumab) ; les anti-CTLA-4 — YERVOY® (ipilimumab) et IMJUDO® (trémélimumab).

Synthèse portant sur les questions cliniques suivantes : 1. Cancers de stade I : chirurgie vs chimiothérapie néoadjuvante ? 2. Cancers de stade II/III : indications du pembrolizumab en situation néoadjuvante et situations à risque à prendre en compte 3. Traitements systémiques adjuvants en cas de réponse histologique complète ou non (i.e. post-CTNA)

Thésaurus portant sur les questions cliniques suivantes : 1. Cancers de stade II/III : indications du pembrolizumab en situation néoadjuvante et situations à risque à prendre en compte 2. Traitements systémiques adjuvants en cas de réponse histologique complète ou non (i.e. post-CTNA)

Chimiothérapie néoadjuvante : indications, population cible et thérapeutique