L’Institut national du cancer a publié un document destiné à l’ensemble des professionnels de santé et traitant des effets indésirables les plus communément associés à la prise de thérapies ciblées injectables dirigées contre le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2 – Human Epidermal Growth Factor Receptor-2).

Les médicaments concernés par ces conduites à tenir cliniques sont les anticorps monoclonaux anti-HER2 : HERCEPTIN® et biosi-milaires (trastuzumab), PERJETA® (pertuzumab) et PHESGO® (trastuzumab + pertuzumab) ; et les anticorps drogue-conjugués anti-HER2 : KADCYLA® (tras-tuzumab emtansine) et ENHERTU® (trastuzumab déruxtécan).

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