Ce document doit être utilisé en lien avec le contenu du référentiel organisationnel « Sécurisation médicamenteuse des patients traités par anticancéreux injectables en hôpital de jour d’oncologie-hématologie » qui explique en détail la structuration des parcours.

Le TNCD est un travail collaboratif réalisé de manière bénévole par des experts indépendants de 21 organismes et est actualisé en fonction des nouveautés scientifiques. La date affichée correspond à la date de dernière mise à jour.

Selon les recommandations de prise en charge du mélanome de stade III disponibles sur le site de la Société Française de Dermatologie (SFD)

Le présent référentiel aborde les effets indésirables (EI) les plus communément associés aux traitements par immunothérapies ciblant les points de contrôles du système immunitaire PD-1, PDL1 et CTLA-4 , incluant les médicaments et mécanismes d’action suivants : les anti-PD-1 — LIBTAYO® (cémiplimab), OPDIVO® (nivolumab) et KEYTRUDA® (pembrolizumab) ; les anti-PD-L1 — TECENTRIQ® (atézolizumab), BAVENCIO® (avélumab) et IMFINZI® (durvalumab) ; les anti-CTLA-4 — YERVOY® (ipilimumab) et IMJUDO® (trémélimumab).

Synthèse portant sur les questions cliniques suivantes : 1. Cancers de stade I : chirurgie vs chimiothérapie néoadjuvante ? 2. Cancers de stade II/III : indications du pembrolizumab en situation néoadjuvante et situations à risque à prendre en compte 3. Traitements systémiques adjuvants en cas de réponse histologique complète ou non (i.e. post-CTNA)