La Caisse nationale de l’Assurance Maladie (Cnam) vient de conclure un marché transitoire de fourniture de kits de dépistage immunologique et de gestion de la solution d’analyse. Ce marché transitoire va permettre une reprise rapide des commandes et des livraisons de kits sur l’ensemble du territoire.

L’Institut national du cancer vient de publier ses rapports sur la création de d’Indicateurs de Qualité et de Sécurité de Soins (IQSS) spécifiques pour le cancer du sein et pour le cancer colorectal, basés sur les recommandations de bonne pratique et automatisables à partir des bases de données médico-administratives.

L’Institut national du cancer, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et la Haute Autorité de santé (HAS) publient une fiche d’information à destination des patients qui vont recevoir une chimiothérapie à base de 5-fluorouracile (5-FU).

Le Centre Régional de Coordination des Dépistages des Cancers de Nouvelle-Aquitaine (CRCDC-NA) annonce, à l’instar de nombreuses autres régions de France, une rupture de stock en tests de dépistage du Cancer Colorectal.

Le diagnostic de cancer du poumon est le plus souvent réalisé par des biopsies tissulaires chez des patients à un stade inopérable. Les biopsies broncho-pulmonaires ou transthoraciques représentent donc un matériel très précieux nécessaire au diagnostic anatomopathologique initial puis la détection de biomarqueurs de réponse thérapeutique par différentes techniques. L’objectif de ce guide est d’optimiser la réalisation et l’utilisation de ces biopsies et donc d’améliorer la prise en charge des patients.
Ce travail a été initié avec le réseau régional de Cancérologie d’Aquitaine. Il est prévu que ce guide aquitain soit ensuite validé par les professionnels de la Nouvelle-Aquitaine dans le cadre du Réseau Onco-Nouvelle-Aquitaine.

Le guide « Mettre en œuvre la conciliation des traitements médicamenteux en établissement de santé » s’enrichit d’un guide intitulé « la conciliation des traitements médicamenteux en cancérologie ».

Par l’arrêté du 28 mars 2019, le ministère en charge de la Santé limite l’utilisation des médicaments à base de lymphocytes T génétiquement modifiés à certains établissements de santé répondant à un ensemble de critères.