En novembre dernier, l’Institut national du cancer a lancé un appel à candidatures visant à labelliser les réseaux nationaux de référence pour cancers rares de l’adulte et l’organisation de la double lecture pour les cancers de l’enfant. A l’issue de l’évaluation conduite par un comité international d’experts, 15 réseaux ont obtenu ce label.

Comme lors de la précédente labellisation, l’appel à candidatures avait pour objectif de reconnaître l’excellence des organisations spécifiques pour les patients atteints de cancers rares. Douze réseaux nationaux de référence et trois réseaux monocentriques sont ainsi labellisés pour une durée de cinq ans (soit jusqu’en juillet 2024).

Les recommandations formulées concernent les femmes éligibles au dépistage du cancer du col de l’utérus, immunocompétentes, n’ayant pas eu d’hystérectomie totale et âgées de 25 à 65 ans. En l'état actuel des connaissances, la conduite à tenir sera la même pour les femmes vaccinées ou non contre les HPV.

Ce rapport concerne l’activité 2018 des 3 Réseaux Régionaux de Cancérologie (Réseau de Cancérologie d’Aquitaine, Onco Poitou Charentes et ROHLim) qui ont fusionné fin septembre en un réseau unique : Onco Nouvelle Aquitaine.

Ce rapport est réalisé dans le contexte de la fusion des 3 réseaux de cancérologie d’Aquitaine (RCA), du Limousin (ROHLim) et de Poitou-Charentes (Onco-Poitou-Charentes) en un réseau unique (Onco-Nouvelle-Aquitaine), suite à la réforme territoriale des régions en France.

Fruit du partenariat entre Santé publique France, l’Institut national du cancer, le réseau des registres des cancers Francim et le service de Biostatistique-Bioinformatique des Hospices Civils de Lyon, le rapport est actualisé tous les 5 ans et il représente une étape essentielle dans la surveillance et l’observation épidémiologiques des cancers.

Santé Publique France vient de publier un rapport concernant le Programme National de Surveillance du Mésothéliome pleural (PNSM) qui fonctionne depuis 20 ans.
Ce rapport dresse un bilan essentiel de l’évolution de la situation épidémiologique des mésothéliomes pleuraux entre 1998 et 2017, en France, en termes d’incidence, de survie, d’expositions des patients atteints et de leur reconnaissance médico-sociale.

Vous trouverez dans cet article le lien vers le moteur de recherche du registre des essais cliniques de l’INCa, grâce auquel vous pourrez rechercher des essais et filtrer sur plusieurs critères.

La Caisse nationale de l’Assurance Maladie (Cnam) vient de conclure un marché transitoire de fourniture de kits de dépistage immunologique et de gestion de la solution d’analyse. Ce marché transitoire va permettre une reprise rapide des commandes et des livraisons de kits sur l’ensemble du territoire.

L’Institut national du cancer vient de publier ses rapports sur la création de d’Indicateurs de Qualité et de Sécurité de Soins (IQSS) spécifiques pour le cancer du sein et pour le cancer colorectal, basés sur les recommandations de bonne pratique et automatisables à partir des bases de données médico-administratives.

L’Institut national du cancer, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et la Haute Autorité de santé (HAS) publient une fiche d’information à destination des patients qui vont recevoir une chimiothérapie à base de 5-fluorouracile (5-FU).

Le diagnostic de cancer du poumon est le plus souvent réalisé par des biopsies tissulaires chez des patients à un stade inopérable. Les biopsies broncho-pulmonaires ou transthoraciques représentent donc un matériel très précieux nécessaire au diagnostic anatomopathologique initial puis la détection de biomarqueurs de réponse thérapeutique par différentes techniques. L’objectif de ce guide est d’optimiser la réalisation et l’utilisation de ces biopsies et donc d’améliorer la prise en charge des patients.
Ce travail a été initié avec le réseau régional de Cancérologie d’Aquitaine. Il est prévu que ce guide aquitain soit ensuite validé par les professionnels de la Nouvelle-Aquitaine dans le cadre du Réseau Onco-Nouvelle-Aquitaine.

Le guide « Mettre en œuvre la conciliation des traitements médicamenteux en établissement de santé » s’enrichit d’un guide intitulé « la conciliation des traitements médicamenteux en cancérologie ».

Par l’arrêté du 28 mars 2019, le ministère en charge de la Santé limite l’utilisation des médicaments à base de lymphocytes T génétiquement modifiés à certains établissements de santé répondant à un ensemble de critères.